1:QCM
Un homme âgé de 30 ans, présente une volumineuse splénomégalie.
L'hémogramme montre: Hb 12g%ml, CCMH: 34%, TCMH: 28pg, VMC: 95fl,
GB: 125 000/mm3, PNN:60%, Lc 30%, Blastes : 1%, Myélocytes : 6%,
Métamyélocytes : 3% Plaquettes : 650000/mm3.
L'hypothèse
diagnostique la plus probable est :
a/ Leucémie aiguë myéloblastique
b/ Leucémie myéloïde chronique
c/ Leucémie lymphoïde chronique
d/ Hyperleucocytose réactionnelle
e/ Cirrhose
![]()
2:QCM
Dans le
syndrome d'insuffisance médullaire il y a :
a/ Une
anémie
b/ Une splénomégalie
c/ Une hépatomégalie
d/ Une fièvre
e/ Un purpura
![]()
3:QCM
Une anémie
hémolytique se caractérise par
a/ Une
langue dépapillée
b/ Un ictère
c/ Une hyperbilirubinémie conjuguée
d/ Une splénomégalie
e/ Une hyperbiliribunémie non conjuguée
![]()
4:QCM
Une anémie
est dite regénérative lorsque le taux de réticulocytes
est :
a/ Supérieur
à 25 000/mm3
b/ Supérieur à 75 000/mm3
c/ Supérieur à 120 000/mm3
d/ Inférieur à 25 000/mm3
e/ Compris entre 25 000/mm3 et 75 000/mm3
![]()
5:QCM
Une
anémie d'origine inflammatoire est
a/ Normochrome
normocytaire
b/ Normochrome macrocytaire
c/ Hypochrome microcytaire
d/ Hyposidérémique
e/ Hypersidérémique
![]()
6:QCM
Une
neutropénie périphérique peut être due à
a/ Une
hémorragie chronique
b/ Une hypertension portale
c/ Une hémodialyse
d/ Une chimiothérapie anti-mitotiques
e/ Un excès de margination des polynucléaires
![]()
7:QCM
Une lymphopénie peut être due à :
a- Une infection à pneumocoque
b- Une infection par le VIH
c- Une hépatite virale
d- Une maladie de Hodgkin
e- Une mononucléose infectieuse
![]()
8:QCM
Une hyperéosinophilie
peut être due à :
a- Une
infection virale
b- Une helminthiase
c- Une urticaire
d- Un traitement aux sels d?or
e- Une tuberculose pulmonaire
9:QCM La
protéine C :
a- Est
produite par les cellules endothéliales
b- Est vitamine K dépendante
c- Inhibe la prothrombine
d- Inhibe le facteur V
e- Inhibe le facteur VIII
![]()
10:QCM Le
temps de céphaline activé explore :
a- La voie
exogène de coagulation
b- La voie endogène de coagulation
c- L?hémostase primaire
d- La fibrinolyse
e- La fonction plaquettaire
![]()
11:QCM Le facteur de von Willebrand
a- Est produit
par les cellules endothéliales
b- Est produit par le foie
c- Intervient dans l?adhésion plaquettaire
d- Intervient dans l?agrégation plaquettaire
e- Intervient dans la fibrinolyse
![]()
12:QCM L?hémostase primaire est explorée par
a- Le temps
de Quick
b- Le temps de saignement
c- La numération des plaquettes
d- Le temps de coagulation
e- L?étude de l?agrégation plaquettaire
![]()
13:QCM Un homme de groupe A positif
marié à une femme de groupe O positif, peuvent avoir un enfant
de groupe :
a- A positif
b- A négatif
c- B positif
d- AB positif
e- O négatif
![]()
14:QCM Les anticorps anti-D sont :
a- Naturels
b- Acquis
c- Traversent la barrière placentaire
d- Toujours présents chez les sujets Rhésus (+)
e- Toujours présents chez les sujets Rhésus (-)
![]()
15:QCM Les antigènes du groupe sanguin ABO sont :
a- Présents
à la surface des globules rouges
b- Présents à la surface des cellules endothéliales
c- Mis en évidence par la méthode Beth-Vincent
d- Mis en évidence par la méthode de Simonin
e- Des glycoprotéines
![]()
16:QCM Au cours d?un syndrome anémique quel (s) est (sont) les signes
spécifiques d?une carence martiale :
a- Urines foncés " Coca Cola "
b- Pâleur
c- Subictère
d- Ongles striés, cassants
e- Langue dépapillée sur les bords
![]()
17:Cas
Clinique Un
enfant de 4 ans, consulte pour une asthénie et une dyspnée d?effort.
L?examen trouve une pâleur, un ictère, un débord splénique
sous costal de 7 cm et un faciès mongoloïde. L?hémogramme
montre : GR : 2 Millions/mm3, Hb : 7g%ml, CCMH : 28%, VMC : 70 , Réticulocytes
: 3%, Plaquettes : 250 000/mm3, Leucocytes : 6400/mm3
17a) Donner
les caractéristiques de l?hémogramme.
17b) L?existence
de la splénomégalie chez cet enfant est en rapport avec :
a- Une anémie hémolytique
b- Un état septicémique
c- Une leucémie aiguë
d- Une hypertension portale
e- Une aplasie médullaire
17c) L?ictère
chez cet enfant est dû à
a- Une lithiase vésiculaire
b- Une cirrhose
c- Un déficit enzymatique
d- Une hyperhémolyse chronique
e- Une hémolyse intra-vasculaire
17d) L?exploration
diagnostique de l?anémie de cet enfant nécessite le ou les
examens suivants :
a- Vitesse
de sédimentation
b- Dosage du fer sérique et CTF
c- Electrophorèse de l?hémoglobine
d- Electrophorèse des protéines sériques
e- Echographie hépatique et splénique
M. Fouad enfant
de 5 ans présente : Altération de l?état général,
pâleur , Fièvre
à 40°, Purpura
pétéchial, Polyadénopathies
, Splénomégalie
GR : 1,8
M/mm3
GB = 100 000/mm3
Hb
= 5g/100ml
PNN = 3%
Ht = 16%
LC = 95%
VMC = 99µ3
M = 2%
CCMH = 32%
Pq = 5000/mm3
Interprétez
l?hémogramme.
19:Cas
Clinique
Un
homme de 20 ans présente une altération de l?état
général avec fièvre à 40°C, pâleur
importante, dyspnée, gingivorragies, épistaxis
A l?examen,
on retrouve des pétéchies, une angine ulcéro-nécrotique,
l?absence d?adénopathie et d?hépatomégalie
Hémogramme :
GR : 1,8
M/mm3
Pq = 10 000/mm3
Hb
= 6g/100ml
GB = 2 600/mm3
Ht
= 20%
PNN = 30%
VMC
= 105µ3
E = 2%
CCMH
= 32%
LC = 65%
TCMH
= 28pg
M = 3%
Rétic
= 0,5%
Synthèse,
Hypothèses diagnostiques et CAT
![]()
20:Cas Clinique Homme de 66 ans, agriculteur, édenté
consulte pour dyspnée
à l?effort, asthénie et altération de l?état
général, d?installation progressive
L?éxamen
en dehors d?une pâleur, est normal
GR = 2,5
M/mm3
Pq = 100 000/mm3
Hb
= 7g/100ml
GB = 3 000/mm3
Ht
= 20%
PNN = 50%
VMC
= 100µ3
LC = 45%
CCMH
= 33%
M = 5%
TCMH
= 28µg
Rétic =
1%
Interprétez l?hémogramme
et donnez des hypothèses diagnostiques.
A. Mohamed
8 ans, habitant dans la région de Beni Mellal, 6ème
d?une fratrie de 8 enfants, de bas niveau socio-économique consulte
pour apathie, retard scolaire
A l?examen, aspect mongoloïde, pâleur
intense, perlèche, langue dépapillée koïlonichie,
splénomégalie de 3 cm de débord
L?interrogatoire
retrouve la notion de géophagie depuis la petite enfance.
GR : 4,6
M/mm3
Pq = 500 000/mm3
Hb
= 6g/100ml
GB =
3 700/mm3
Ht
= 20%
PNN = 65%
VMC
= 54µ3
PNE = 2%
CCMH
= 24%
LC = 30%
TCMH
= 18pg
M = 3 %
Synthèse,
Hypothèses diagnostiques et CAT
22:Cas
Clinique
O.J.
22 ans, originaire et résidant à Nador pour pâleur
et syndrome anémique le 4/2/97.
ATCD = Tuberculose
pulmonaire traitée en 1996.
Examen clinique :
* Pâleur modérée
* Douleur de l?hypochondre gauche
* Absence de splénomégalie
Hémogramme :
GR = 6,05M/mm3
Plaquettes = 180 000/mm3
Hb
= 11,4g
GB = 4200/mm3
HT= 39 %
PNN = 60
VMC + 64
PNB = 0
TGMH = 20,5pg
Lc = 34%
CCMH
= 31,5%
Mono = 3%
Réticulocytes = 6%(114 950)
Frottis = Anisocytose, poïkylocytes,
microcyte
éliptocytes, hématies crénelées
anisochromie, assez nombreuses
hématies polychromatophiles
Synthèse,
Hypothèses diagnostiques et CAT
23:Cas
Clinique
Yassine
F., né le 27.01.94, 5 ans
Opéré à 5 mois pour
hernie inguinale gauche, de parents consanguins, de bas niveau socio-économique,
consulte pour pâleur intense, urines foncées
L?examen révèle
une splénomégalie de 12cm de débord, une hépatomégalie
FH = 13cm
Un retard staturo
pondérale
L?hémogramme montre :
GR = 3M/mm3
Hb = 7,3g/100ml
Pq = 228 000
Ht = 28%
GB = 19800/mm3
VMC = 65µ3
PNN = 80%
TCMH = 27pg
LC=20%
CCMH = 27%
Frottis=cellules cibles
hypochromie
Réticulocytes = 104000/mm3
Synthèse,
Hypothèses diagnostiques et CAT
24:Cas
Clinique
M.F.,
étudiante en médecine, âgée de 22 ans, consulte
pour dyspnée à l?effort, asthénie depuis 2 mois.
L?examen est
normal en dehors d?une pâleur et d?un souffle systolique
L?hémogramme
révèle :
GR = 3,8M/mm3
Pq = 540 000/mm3
Hb
= 6,2g/100ml
GB = 3900/mm3
VMC
= 68µ3
PNN = 8%
TCMH
= 22pg
PNE = 8%
CCMH
= 27%
LC = 25%
Mono
= 5%
à
L?interrogatoire révèle des règles abondantes depuis
toujours (6 à 8 jours)
Interprétez
l?hémogramme et donnez vos hypothèses diagnostiques
Brahim 18 mois,
enfant unique, adressé de Mohammadia pour anémie sidéropénique
résistante au traitement martial
Examen :
pâleur modérée, splénomégalie modérée
Bilan fait :
GR = 2,3M/mm3
Hb = 4g/100ml
Pq=235000/mm3
Ht = 16%
GB = 12500/mm3
VMC = 69µ3
PNN = 80%
CCMH
= 28%
LC = 15%
TCMH = 24pg
Mono = 5%
Fer
= 15µg ; CTF
= 550µg
Coproparasitologie des selles négatives
Fibroscopie digestive haute normale
Electrophorèse de l?Hb : normale
Radio du thorax de face : Opacités floconneuses bilatérales
Traitement
martial bien conduit : 7 mois sans amélioration
Transfusion
de 2 culots
SAIDA K. ,
25 ans suivie pour LED consulte pour poussée évolutive, polyarthralgie
L?hémogramme
montre :
GR = 2,5M/mm3
Pq = 254 000
Hb
= 12g/100ml
Ht
= 38%
GB = 6200/mm3
VMC
= 140µ3
PNN = 80%
TCMH
= 38pg
LC=20%
CCMH = 42%
Interprétez l?hémogramme
et donnez vos hypothèses diagnostiques.
Z. Brahim 23
ans, originaire de Kénitra sans profession est hospitalisé
pour priapisme et suspicion de leucémie ( LMC ou LA). Notion d?ictère
récidivant depuis le jeune âge.
L?examen révèle
un ictère franc, des conjonctives peu colorées, l?absence
d?hépatosplénomégalie
L?hémogramme :
GR = 1,7M/mm3
Hb
= 5,9g/100ml
Pq = 546 000
Ht
= 15,9%
GB = 21400/mm3
VMC
= 93µ3
PNN = 78%
TCMH
= 30pg
LC = 20%
CCMH = 35%
Mono = 2%
Réticulocytes
= 144000/mm3
Bilinubine
60mg/l
Libre = 45mg
Hypothèses diagnostiques et CAT
Mme A. Milouda, 45 ans, mère de
4 enfants, résidant à Casablanca est adressée pour
anémie
Dans les antécédents,
on note des angines à répétition, une valvulopathie
(insuffisance aortique) opérée en 1987, porteuse d?une valve
mécanique et sous traitement par le Sintrom* en continue
Signes fonctionnels :
dyspnée à l?effort, asthénie
L?examen clinique
est normal hormis la pâleur et des ongles striés
GR
= 3,96M/mm3
Hb
= 7,2g/100ml
Pq = 184 000
Ht
= 24,2%
GB = 7400/mm3
VMC
= 61µ3
PNN = 60%
TCMH
= 24pg
PNE = 2%
CCMH
= 29%
LC = 30%
RDW
= 21,3
Mono = 8%
TQ = 25%
Interprétez
ces données
Abderrahim,
28 ans, mécanicien, marié et père d?un enfant consulte
pour anémie et douleurs osseuses diffuses
Antécédents :
Une frère
splénectomisé
Ictère
récidivant depuis l?âge de 13 ans, urines foncées,
pesanteur de l?hypochondre gauche
A l?examen,
subictère, splénomégalie de 13cm de débord
NFS :
GR = 3,7M/mm3
Hb = 11,3g/100ml
Pq = 201 000
Ht = 35%
GB = 15700/mm3
VMC = 57µ3
PNN = 75%
TCMH
= 31pg
LC = 25%
CCMH = 22%
Quelles sont vos hypothèses diagnostiques?
Quelles sont les examens complémentaires
que vous proposez?
Un homme âgé
de 65 ans souffre depuis 6 mois de dorsalgies interscapulaires progressives
et a recrudescence nocturne. Il est hospitalisé en urgence pour
obnubilation et coma stade I
Sa famille
interrogée, précise que depuis quelques jours il se plaignait
de bourdonnements d?oreilles très désagréables, de
diplopie et de soif
Le
bilan montre :
GR
= 3M/mm3
Hb
= 8,5g/100ml
Pq = 130 000
Ht
= 30%
GB = 4200/mm3
VMC
= 83µ3
PNN = 70%
TCMH
= 27pg
LC = 25%
CCMH
= 31%
Mono = 5%
VS = 120
Protidémie
= 110g
Protéinurie = 2g/24h
Calcémie = 140mg/l
Créatinémie = 22mg/l
Interprétez l?hémogramme
et donnez les hypothèses diagnostiques
31:Cas
Clinique M.F.,
jeune homme âgé de 23 ans, est adressé en consultation
d?hématologie pour anémie.
Il est asthénique
et signale un amaigrissement de 4kg en 1 mois. De plus il présente
une fièvre à 38°C ? 39°C le soir depuis quelques
jours avec sueurs nocturnes abondantes
A l?examen,
état général altéré, pâleur
Pas d?hépato-splénomégalie,
pas d?adénopathie
GR
= 3,1M/mm3
Hb
= 8g/100ml
Pq = 875 000/mm3
Ht
= 25%
GB = 13500/mm3
VMC
= 80µ3
PNN = 80%
TCMH
= 22pg
PNE = 5%
CCMH
= 28%
LC = 10%
Mono = 5%
Interprétez l?hémogramme
et donnez les hypothèses diagnostiques